目的 对参附注射液联合重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)的临床疗效进行研究,并对其安全性进行评价.方法 将新汶矿业集团有限责任公司华丰煤矿医院收治的117例ADHF患者采用随机数字表法分为对照组(n=58)和联合组(n=59)(全部患者均知情同意,并经医院伦理委员会批准).对照组患者在常规治疗的基础上采用rhBNP进行治疗,联合组患者在对照组治疗的基础上加用参附注射液进行治疗,从而比较2组患者治疗前后心脏彩超的心功能,左室舒张期末内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、左室缩短分数(LVFS)指标水平,血清中心房利钠肽前体中间片段(MR-proANP)、N末端心房利钠肽前体(NT-proANP)、可溶性基质溶素-2(sST2)、半乳糖凝集素-3(galectin-3)指标水平,呼吸困难、肺部啰音及周身水肿等评分结果,同时比较2组患者治疗前及治疗后24、48、72 h的心率(HR)、呼吸频率(RR)、收缩压(SBP)、血氧饱和度(SaO2)、尿量、中心静脉压(CVP)、肺动脉压(PAP)、肺毛细血管楔压(PCWP)及心输出量指标水平的差异,并比较2组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 联合组治疗后心功能指标LVDD、LVEF、LVFS均显著低于对照组(P<0.05);联合组治疗后血清中MR-proANP、NT-proANP、sST2、galectin-3的水平优于对照组(P<0.05);联合组
作者：张俊峰
来源：海军医学杂志 2018 年 39卷 1期
