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目的:比较硫普罗宁与还原性谷胱甘肽对消化道肿瘤化疗后肝功能的影响。方法纳入接受化疗后出现肝功能异常的消化道肿瘤患者122例,根据随机数字表法分为治疗组63例和对照组59例。对照组患者于出现肝损后即给予1.8 g/d 还原型谷胱甘肽静脉滴注,连续7 d。治疗组硫普罗宁0.2 g/d 静脉滴注,方法同上,连续7 d。比较两组临床疗效,观察治疗前后两组患者实验室指标变化,记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组总有效率90.48%,对照组总有效率为81.35%,治疗组显著优于对照组(χ2=7.65, P <0.05);两组治疗前总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)差异均无统计学意义(t =0.75、1.23、0.97、0.95,均 P >0.05);两组治疗后各指标均显著改善,治疗组中 ALT、TBIL、AST 和 ALP 的改善情况优于对照组(t =4.67、6.13、4.76、6.90,均 P <0.05)。对照组和治疗组在治疗中不良反应发生情况相似,且未出现严重的不良反应,差异无统计学意义(χ2=0.42,P >0.05)。结论硫普罗宁相比较还原型谷胱甘肽在治疗消化道肿瘤化疗后肝损伤中,临床疗效更显著,且无明显不良反应发生,临床应用安全可靠。

作者:陈卢臻;陆风雁

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 20期

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作者:
陈卢臻;陆风雁
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 20期
标签:
肝功能不全 抗肿瘤联合化疗方案 硫普罗宁 谷胱甘肽 Hepatic insufficiency Antineoplastic combined chemotherapy protocols Tiopronin Glu-tathione
目的:比较硫普罗宁与还原性谷胱甘肽对消化道肿瘤化疗后肝功能的影响。方法纳入接受化疗后出现肝功能异常的消化道肿瘤患者122例,根据随机数字表法分为治疗组63例和对照组59例。对照组患者于出现肝损后即给予1.8 g/d 还原型谷胱甘肽静脉滴注,连续7 d。治疗组硫普罗宁0.2 g/d 静脉滴注,方法同上,连续7 d。比较两组临床疗效,观察治疗前后两组患者实验室指标变化,记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组总有效率90.48%,对照组总有效率为81.35%,治疗组显著优于对照组(χ2=7.65, P <0.05);两组治疗前总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)差异均无统计学意义(t =0.75、1.23、0.97、0.95,均 P >0.05);两组治疗后各指标均显著改善,治疗组中 ALT、TBIL、AST 和 ALP 的改善情况优于对照组(t =4.67、6.13、4.76、6.90,均 P <0.05)。对照组和治疗组在治疗中不良反应发生情况相似,且未出现严重的不良反应,差异无统计学意义(χ2=0.42,P >0.05)。结论硫普罗宁相比较还原型谷胱甘肽在治疗消化道肿瘤化疗后肝损伤中,临床疗效更显著,且无明显不良反应发生,临床应用安全可靠。