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葛兰素史克公司的吸附无细胞百白破联合疫苗,采用了分别提取百日咳毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)、69kD外膜蛋白(PRN,粘附素)三种抗原后,再按照各自的含量配合制备而成.为考察该疫苗的安全性和免疫原性,在广西壮族自治区横县选择3~6月龄、足月分娩、未接种过百白破联合疫苗的健康婴儿进行了临床研究.安全性结果表明:受试者全身中反应发生率为1.2

作者:侯启明;马霄;张庶民;赵建荣;梁雅文;骆鹏;吕慧贤;张路民;顾磊;田霖;雷殿良;朱玲;赵雷;唐海文

来源:中国计划免疫 2003 年 9卷 5期

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侯启明;马霄;张庶民;赵建荣;梁雅文;骆鹏;吕慧贤;张路民;顾磊;田霖;雷殿良;朱玲;赵雷;唐海文
来源:
中国计划免疫 2003 年 9卷 5期
标签:
无细胞百白破联合疫苗 安全性 免疫原性 临床研究
葛兰素史克公司的吸附无细胞百白破联合疫苗,采用了分别提取百日咳毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)、69kD外膜蛋白(PRN,粘附素)三种抗原后,再按照各自的含量配合制备而成.为考察该疫苗的安全性和免疫原性,在广西壮族自治区横县选择3~6月龄、足月分娩、未接种过百白破联合疫苗的健康婴儿进行了临床研究.安全性结果表明:受试者全身中反应发生率为1.2