目的:探讨编码叶酸代谢通路中关键酶的基因多态性与新生儿神经管缺陷(NTDs)间的关联性,及在部分中国女性人群中的分布特征,从而指导孕期叶酸补充和风险监测.方法:采用循证医学方法对5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G与NTDs的关联性进行Meta分析,并在中国的北方(山东、河南)和南方(四川、海南)地区进行了1 017例样本的分子流行病学研究.结果:MTHFR C677T位点TT基因型相对于CC型的比值比为3.35(95
作者：贺宪民；张群；杨琦；郑菲破；有凤芝；劳海红；金曦
来源：中国计划生育学杂志 2010 年 18卷 1期
