目的 克隆弓形虫表面抗原SAG3基因,对其结构和功能进行生物信息学分析,为进一步研究奠定基础.方法 提取虫体总RNA,RT-PCR扩增SAG3基因并用生物信息学方法 对SAG3蛋白的理化性质、结构和功能进行预测. 结果 扩增出的基因片段约1 158 bp,与预期相符.预测SAG3蛋白分子质量单位约41.773 2 ku,PI为6.75,为两亲性蛋白,有2个保守结构域和功能域. 结论 成功克隆出SAG3基因,为深入研究该基因结构和功能奠定了基础.
作者：张玉英；贺新红；陈莎丽；覃珊珊；金小宝；朱家勇；江钢锋；李娟兰；汪琦
来源：中国病原生物学杂志 2008 年 3卷 6期
