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目的 探讨超短波治疗对巨噬细胞表型转化及大鼠脊髓损伤的保护作用.方法 Sprague-Dawley大鼠96只随机分为假手术组、模型组和超短波组,每组32只.模型组和超短波组采用改良Allen法构建大鼠脊髓损伤模型,超短波组于术后第1天起于损伤部位行小剂量超短波治疗.采用BBB评分评估各组大鼠运动功能;HE染色评估各组脊髓空洞大小;免疫组织化学染色、实时PCR及Western blotting法检测各组脊髓组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶-1(Arg-1)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) mRNA及蛋白表达.结果 与模型组比较,超短波组BBB评分升高(P<0.05),iNOS和TNF-α表达减少,Arg-1表达增加(P<0.05).结论 超短波治疗可促进脊髓损伤周围巨噬细胞从M1型向M2型转化,抑制炎症反应并促进脊髓损伤后修复.

作者:高琳;冯智萍;代辰飞;张志强;张立新

来源:中国康复理论与实践 2018 年 24卷 6期

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作者:
高琳;冯智萍;代辰飞;张志强;张立新
来源:
中国康复理论与实践 2018 年 24卷 6期
标签:
脊髓损伤 超短波 巨噬细胞表型转化 肿瘤坏死因子-α 修复 大鼠 spinal cord injury ultrashort wave macrophage polarization tumor necrosis factor-α repair rats
目的 探讨超短波治疗对巨噬细胞表型转化及大鼠脊髓损伤的保护作用.方法 Sprague-Dawley大鼠96只随机分为假手术组、模型组和超短波组,每组32只.模型组和超短波组采用改良Allen法构建大鼠脊髓损伤模型,超短波组于术后第1天起于损伤部位行小剂量超短波治疗.采用BBB评分评估各组大鼠运动功能;HE染色评估各组脊髓空洞大小;免疫组织化学染色、实时PCR及Western blotting法检测各组脊髓组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶-1(Arg-1)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) mRNA及蛋白表达.结果 与模型组比较,超短波组BBB评分升高(P<0.05),iNOS和TNF-α表达减少,Arg-1表达增加(P<0.05).结论 超短波治疗可促进脊髓损伤周围巨噬细胞从M1型向M2型转化,抑制炎症反应并促进脊髓损伤后修复.