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目的 利福平原料中残留溶剂的检测方法.方法 气相色谱顶空进样法,DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),柱温采用程序升温,初始温度为40℃保持5min,然后以15℃/min的升温速率升至220℃保持5min,进样口温度为250℃,FID检测器温度为280℃,分流比为10∶1.结果 残留溶剂各峰分离度良好,丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、正丁醇、N,N-二甲基甲酰胺顶空进样检测的色谱峰面积与浓度线性关系良好,线性范围分别为0.1002~1001.7μg/mL(r=1.0000,n=7),0.0997~997.2μg/mL(r=1.0000,n=7),0.0997~996.7μg/mL(r=1.0000,n=7),0.5003~5002.7μg/mL(r=1.0000,n=7),3.5247~352.47μg/mL(r=0.9997,n=7);最低检测限分别为0.2497、3.974、99.32、0.4533和3.5247μg/mL,3种浓度的平均加样回收率为(n=3)97.0%~103.3%(RSD=0.18%~5.18%),重复性RSD=0.34%~2.79%(n=3).结论 该方法选择性强,灵敏度高,重复性好,可以作为利福平中残留溶剂的质控方法.

作者:李少杰;赵静;李振国;刘英

来源:中国抗生素杂志 2013 年 38卷 8期

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作者:
李少杰;赵静;李振国;刘英
来源:
中国抗生素杂志 2013 年 38卷 8期
标签:
顶空毛细管气相色谱法 利福平 残留溶剂 Headspace gas chromatography Rifampicin Residual solvents
目的 利福平原料中残留溶剂的检测方法.方法 气相色谱顶空进样法,DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),柱温采用程序升温,初始温度为40℃保持5min,然后以15℃/min的升温速率升至220℃保持5min,进样口温度为250℃,FID检测器温度为280℃,分流比为10∶1.结果 残留溶剂各峰分离度良好,丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、正丁醇、N,N-二甲基甲酰胺顶空进样检测的色谱峰面积与浓度线性关系良好,线性范围分别为0.1002~1001.7μg/mL(r=1.0000,n=7),0.0997~997.2μg/mL(r=1.0000,n=7),0.0997~996.7μg/mL(r=1.0000,n=7),0.5003~5002.7μg/mL(r=1.0000,n=7),3.5247~352.47μg/mL(r=0.9997,n=7);最低检测限分别为0.2497、3.974、99.32、0.4533和3.5247μg/mL,3种浓度的平均加样回收率为(n=3)97.0%~103.3%(RSD=0.18%~5.18%),重复性RSD=0.34%~2.79%(n=3).结论 该方法选择性强,灵敏度高,重复性好,可以作为利福平中残留溶剂的质控方法.