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目的 建立阿奇霉素片溶出曲线测定方法,评价国产仿制阿奇霉素片与原研药在4种不同pH的溶出介质中的体外溶出行为.方法 采用桨法,转速为75r/min,分别以pH2.0盐酸溶液、pH4.5磷酸盐缓冲液、pH6.0磷酸盐缓冲液和pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,溶出介质体积为900mL;采用UPLC法测定阿奇霉素溶出度,并计算累积溶出量,绘制溶出曲线;评价溶出曲线的相似度.结果 在4种不同pH的溶出介质中,国产和原研阿奇霉素片均在15min内溶出量达到了85%以上,说明两批国内仿制产品与原研药溶出行为基本一致,判定相似.结论 本方法适用于阿奇霉素片仿制药的溶出曲线测定,可为阿奇霉素片的质量一致性评价提供参考.

作者:董斌;郝爱鱼;庄子瑜;于楠;孙海宁

来源:中国抗生素杂志 2021 年 46卷 6期

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作者:
董斌;郝爱鱼;庄子瑜;于楠;孙海宁
来源:
中国抗生素杂志 2021 年 46卷 6期
标签:
阿奇霉素 溶出曲线 UPLC 一致性评价
目的 建立阿奇霉素片溶出曲线测定方法,评价国产仿制阿奇霉素片与原研药在4种不同pH的溶出介质中的体外溶出行为.方法 采用桨法,转速为75r/min,分别以pH2.0盐酸溶液、pH4.5磷酸盐缓冲液、pH6.0磷酸盐缓冲液和pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,溶出介质体积为900mL;采用UPLC法测定阿奇霉素溶出度,并计算累积溶出量,绘制溶出曲线;评价溶出曲线的相似度.结果 在4种不同pH的溶出介质中,国产和原研阿奇霉素片均在15min内溶出量达到了85%以上,说明两批国内仿制产品与原研药溶出行为基本一致,判定相似.结论 本方法适用于阿奇霉素片仿制药的溶出曲线测定,可为阿奇霉素片的质量一致性评价提供参考.