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采用《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0931第二法(即桨法),以pH l.0盐酸、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和纯化水为溶出介质,经优化,选择介质体积900 ml,转速50 r/min,采用紫外-可见分光光度法测定溶出曲线.结果 显示,经优化后的来曲唑片溶出曲线测定方法区分力良好,可为来曲唑片体外溶出评价和其仿制药一致性评价提供参考.

作者:舒歆彤;姚晓敏;罗艳;徐云

来源:中国医药工业杂志 2021 年 52卷 7期

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作者:
舒歆彤;姚晓敏;罗艳;徐云
来源:
中国医药工业杂志 2021 年 52卷 7期
标签:
来曲唑片 溶出曲线 体外溶出评价 仿制药一致性评价
采用《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0931第二法(即桨法),以pH l.0盐酸、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和纯化水为溶出介质,经优化,选择介质体积900 ml,转速50 r/min,采用紫外-可见分光光度法测定溶出曲线.结果 显示,经优化后的来曲唑片溶出曲线测定方法区分力良好,可为来曲唑片体外溶出评价和其仿制药一致性评价提供参考.