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目的: 观察先天性肌无力综合征(CMS)患者重复复合肌肉动作电位(R-CMAP)的特征,讨论其诊断意义.方法:采用低频和高频重复电刺激方法,记录肢体近端肌、远端肌和面肌的R-CMAP,观察其改变特点,并测量重复放电与主波的关系.结果: 2例CMS中有特征性的R-CMAP以独立于主波和叠加于主波两种形式存在.独立的R-CMAP出现于肢体的近端肌和远端肌,与主波的时间间隔为9.2~13.4 ms;叠加的R-CMAP主要见干近端肌和面肌,与主波的潜伏期差为3.1~6.7 ms.两种R-CMAP在低频刺激时波幅均有明显的衰减.结论: R-CMAP是诊断CMS中胆碱酯酶缺乏症和慢通道综合征的重要依据.

作者:乔凯;朱雯华;林洁;卢家红;吕传真

来源:中国临床神经科学 2008 年 16卷 5期

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作者:
乔凯;朱雯华;林洁;卢家红;吕传真
来源:
中国临床神经科学 2008 年 16卷 5期
标签:
先天性肌无力综合征 重复复合肌肉动作电位 乙酰胆碱酯酶缺乏症 慢通道综合征
目的: 观察先天性肌无力综合征(CMS)患者重复复合肌肉动作电位(R-CMAP)的特征,讨论其诊断意义.方法:采用低频和高频重复电刺激方法,记录肢体近端肌、远端肌和面肌的R-CMAP,观察其改变特点,并测量重复放电与主波的关系.结果: 2例CMS中有特征性的R-CMAP以独立于主波和叠加于主波两种形式存在.独立的R-CMAP出现于肢体的近端肌和远端肌,与主波的时间间隔为9.2~13.4 ms;叠加的R-CMAP主要见干近端肌和面肌,与主波的潜伏期差为3.1~6.7 ms.两种R-CMAP在低频刺激时波幅均有明显的衰减.结论: R-CMAP是诊断CMS中胆碱酯酶缺乏症和慢通道综合征的重要依据.