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目的:研究不同剂量和不同给药次数的链脲霉素(STZ)诱发胰岛炎和损害α、β细胞的程度.方法:将Wistar大鼠分成6组:对照组;A组:STZ 50mg·kg-1·d-11次给药;B组:STZ50 mg·kg-1·d-连续2 d给药;C组:STZ50 mg·kg-1·d-1连续3 d给药;D组:STZ30mg·kg-1·d-1连续5 d给药;E组:STZ80 mg·kg-1·d-1 1次给药.观察各组大鼠的体重和末梢血糖变化,择期摘取大鼠的胰腺制作成组织切片,进行HE,Azan和免疫组织化学染色,并在光学显微镜下进行组织学比较.结果:与对照组相比,各组大鼠的胰腺均存在明显的胰岛炎,D组胰岛的炎细胞浸润、空洞形成和组织纤维化较其他各组显著严重,各组残留胰岛数量、胰岛平均面积、β细胞面积和β细胞面积/胰岛平均面积之比均显著减少,尤其是C、D和E组最明显;相反,各组的α细胞面积和α细胞面积/胰岛平均面积之比因α细胞的显露而显著增大.结论:STZ可同时诱发化学性胰岛炎和自身免疫性胰岛炎,破坏α细胞和β细胞,使胰岛出现空洞形成和组织纤维化.STZ80 mg·kg-1·d-11次给药可造成最严重的胰岛损害.

作者:闻智鸣

来源:中国临床药理学与治疗学 2004 年 9卷 10期

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作者:
闻智鸣
来源:
中国临床药理学与治疗学 2004 年 9卷 10期
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糖尿病大鼠 链脲霉素 免疫组织化学技术 抗胰岛素抗体 抗胰高糖素抗体 diabetic rats streptozotocin immunohistochemical techniques anti-insulin antibody anti-glucagon antibody
目的:研究不同剂量和不同给药次数的链脲霉素(STZ)诱发胰岛炎和损害α、β细胞的程度.方法:将Wistar大鼠分成6组:对照组;A组:STZ 50mg·kg-1·d-11次给药;B组:STZ50 mg·kg-1·d-连续2 d给药;C组:STZ50 mg·kg-1·d-1连续3 d给药;D组:STZ30mg·kg-1·d-1连续5 d给药;E组:STZ80 mg·kg-1·d-1 1次给药.观察各组大鼠的体重和末梢血糖变化,择期摘取大鼠的胰腺制作成组织切片,进行HE,Azan和免疫组织化学染色,并在光学显微镜下进行组织学比较.结果:与对照组相比,各组大鼠的胰腺均存在明显的胰岛炎,D组胰岛的炎细胞浸润、空洞形成和组织纤维化较其他各组显著严重,各组残留胰岛数量、胰岛平均面积、β细胞面积和β细胞面积/胰岛平均面积之比均显著减少,尤其是C、D和E组最明显;相反,各组的α细胞面积和α细胞面积/胰岛平均面积之比因α细胞的显露而显著增大.结论:STZ可同时诱发化学性胰岛炎和自身免疫性胰岛炎,破坏α细胞和β细胞,使胰岛出现空洞形成和组织纤维化.STZ80 mg·kg-1·d-11次给药可造成最严重的胰岛损害.