目的:探讨Hyper-CVAD/MA中的MA(甲氨喋呤+阿糖胞苷)+粒细胞集落刺激因子(G-CSF)方案动员恶性淋巴瘤患者造血干细胞的有效性.方法:25例侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者随机分为两组,分别采用环磷酰胺+G-CSF方案(对照组)和Hyper-CVAD/MA+GCSF方案(研究组)动员造血干细胞,观察动员效果、安全性.结果:研究组都1次采集成功,比对照组明显缩短采集次数(P＜0.01);研究组和对照组采集的CD34+细胞总数分别为(5.45±4.63)×106/kg、(3.04±0.74)×106/kg,差异变化相近(P＞0.05);两组感染发生率相仿(P＞0.05);两组血小板减少发生率无明显差异(P＞0.05).结论:Hyper-CVAD/MA+G-CSF方案动员恶性淋巴瘤患者造血干细胞安全、有效、易于操作、又可起到移植前体内净化的作用.
作者：陈均法；郑智茵；沈建平；沈一平；周郁鸿
来源：中国临床药理学与治疗学 2010 年 15卷 12期
