目的 比较传统Hyper-CVAD/MA方案及借鉴儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的新化疗方案CHALL-01在≤60岁成人Ph阳性ALL(Ph+ALL)中的临床疗效.方法 回顾性分析2007年1月至2017年12月第二军医大学附属长海医院及长征医院收治的158例Ph+ALL患者(除外慢性髓性白血病急变期患者),其中Hyper-CVAD/MA组63例,CHALL-01组95例,诱导及巩固化疗期间联合酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,有合适供者的患者进行造血干细胞移植,并用TKI进行维持治疗.结果经过1～2个疗程的诱导治疗,91.1％(144/158)患者获得完全缓解(CR),其中Hyper-CVAD/MA组CR率为90.5％(57/63),CHALL-01组CR率为91.6％(87/95),两组间差异无统计学意义(χ2=0.057,P=0.811).随访截止于2018年6月,共134例CR患者可进一步分析,其中Hyper-CVAD/MA组53例,CHALL-01组81例.CHALL-01组达到分子学缓解的比例显著高于Hyper-CVAD/MA组(完全分子学反应率:44.4％对22.6％,主要分子学反应率:9.9％对18.9％)(χ2=7.216,P=0.027).Hyper-CVAD/MA组和CHALL-01组4年总生存率分别为44.81％(95％CI 30.80％～57.86％)和55.63％(95％CI 39.07％～69.36％)(P=0.037),4年无病生存率分别为37.95％(95％CI 24.87％～50.93％)和49.06％(95％CI 34.24％～62.29％)(P=0.015).两组在4年累积复发率(P=

作者：黄爱杰；王丽炳；杜鹃；唐古生；程辉；龚胜蓝；高磊；邱慧颖；倪雄；陈洁；陈莉；章卫平；王健民；杨建民；胡晓霞

来源：中华血液学杂志 2019 年 40卷 8期