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目的:系统评价口服乳铁蛋白预防早产儿晚发型败血症的有效性和安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、EMBase、CNKI、中文科技期刊数据库以及世界卫生组织临床试验注册平台、美国临床试验注册平台和欧盟临床试验注册平台,收集乳铁蛋白对比安慰剂预防早产儿晚发型败血症的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.2进行Meta分析.结果:共纳入8项RCT(发表在10篇文章中),合计1 755例患者.Meta分析结果显示,无论单独口服乳铁蛋白还是口服乳铁蛋白联合益生菌均减少早产儿晚发型败血症、真菌性败血症以及Ⅱ期及以上坏死性小肠结肠炎(NEC)的发生,降低早产儿晚发型败血症归因死亡率,且均未发生不良反应或不耐受.结论:乳铁蛋白能有效预防早产儿晚发型败血症的发生.受纳入研究方法学质量及样本量限制,仍需要大样本、高质量RCT加以论证.此外,有关乳铁蛋白预防早产儿晚发型败血症的给药剂量、疗程以及乳铁蛋白的类型选择(人或牛)等还有待于进一步研究.

作者:韦柳萍;吴青;尹楠戈;杨彬;毛金校

来源:中国临床药理学与治疗学 2018 年 23卷 6期

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作者:
韦柳萍;吴青;尹楠戈;杨彬;毛金校
来源:
中国临床药理学与治疗学 2018 年 23卷 6期
标签:
乳铁蛋白 晚发型败血症 早产儿 系统评价
目的:系统评价口服乳铁蛋白预防早产儿晚发型败血症的有效性和安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、EMBase、CNKI、中文科技期刊数据库以及世界卫生组织临床试验注册平台、美国临床试验注册平台和欧盟临床试验注册平台,收集乳铁蛋白对比安慰剂预防早产儿晚发型败血症的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.2进行Meta分析.结果:共纳入8项RCT(发表在10篇文章中),合计1 755例患者.Meta分析结果显示,无论单独口服乳铁蛋白还是口服乳铁蛋白联合益生菌均减少早产儿晚发型败血症、真菌性败血症以及Ⅱ期及以上坏死性小肠结肠炎(NEC)的发生,降低早产儿晚发型败血症归因死亡率,且均未发生不良反应或不耐受.结论:乳铁蛋白能有效预防早产儿晚发型败血症的发生.受纳入研究方法学质量及样本量限制,仍需要大样本、高质量RCT加以论证.此外,有关乳铁蛋白预防早产儿晚发型败血症的给药剂量、疗程以及乳铁蛋白的类型选择(人或牛)等还有待于进一步研究.