目的研究口服低剂量米非司酮在人体内的药代动力学特征.方法18名健康女性志愿者单剂量口服25 mg米非司酮片,用HPLC-UV法检测血清中米非司酮及其代谢产物单去甲米非司酮的浓度,用3P97程序对血药浓度-时间数据进行统计处理.结果米非司酮在人体内的动力学过程较好地符合一级吸收、二室模型,平均tmax为0.93 h,平均Cmax为1.12μg.mL-1.平均末端消除相半衰期(f1/2β)为25.4 h,平均表观分布体积(Vd/F)为94.8 L,平均药时曲线下面积AUC0～∝为11.20 μg·h·#mL-1,平均总清除率为2.7 L·h-1,平均滞留时间为29.5 h.结论口服25 mg米非司酮在人体内药代动力学过程可以用一级吸收、开放的二室模型描述.
作者：韦阳；张美云；王恪申；赵早瑞；邵庆翔
来源：中国临床药理学杂志 2003 年 19卷 6期
