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目的研究曲昔匹特胶囊的药代动力学特征及生物等效性.方法18名健康男性志愿者随机双交叉给药,分别单剂量口服100 mg的曲昔匹特胶囊试验药和片剂对照药,用血浆碱化、液相萃取提取和反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度.结果口服曲昔匹特胶囊100 mg试验药及片剂对照药的主要药代动力学参数t1/2ke分别为6.52±1.62和7.03±2.27h;tmax分别为2.89±0.93和2.97±1.25h,Cmax分别为0.98±0.27和1.06±0.31 mg·L-1,AUC0-24分别为15.18±4.11和15.96±3.97 mg·h·L-1,AUC0-∞分别为15.83±4.12和16.82±4.47 mg·h·L-1相对生物利用度为(95.72±14.92)

作者:赵亚男;裘福荣;王伟佳;孙华;戴敏;杨青青;冒国光

来源:中国临床药理学杂志 2003 年 19卷 6期

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赵亚男;裘福荣;王伟佳;孙华;戴敏;杨青青;冒国光
来源:
中国临床药理学杂志 2003 年 19卷 6期
标签:
曲昔匹特 生物利用度 药代动力学 反相高效液相色谱法
目的研究曲昔匹特胶囊的药代动力学特征及生物等效性.方法18名健康男性志愿者随机双交叉给药,分别单剂量口服100 mg的曲昔匹特胶囊试验药和片剂对照药,用血浆碱化、液相萃取提取和反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度.结果口服曲昔匹特胶囊100 mg试验药及片剂对照药的主要药代动力学参数t1/2ke分别为6.52±1.62和7.03±2.27h;tmax分别为2.89±0.93和2.97±1.25h,Cmax分别为0.98±0.27和1.06±0.31 mg·L-1,AUC0-24分别为15.18±4.11和15.96±3.97 mg·h·L-1,AUC0-∞分别为15.83±4.12和16.82±4.47 mg·h·L-1相对生物利用度为(95.72±14.92)