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目的 评价单剂量头孢他啶/他唑巴坦注射剂(5∶1)在中国健康人体的药代动力学.方法 11名健康男性受试者先后接受单方头孢他啶2000 mg、他唑巴坦400 mg和复方头孢他啶/他唑巴坦2000/400 mg,用高效液相色谱-紫外检测法测定血药浓度、尿液浓度,用DAS程序处理求药代动力学参数.结果 血药浓度-时间曲线符合二房室模型.给药后主要药代动力学参数如下.单方和复方头孢他啶:Cmax分别为(127.45 ±18.60),(129.3±16.32) mg·L-1;t1/2β分别为(1.58±0.55),(1.583±0.31)h;AUC0-t分别为(238.23±0.69),(241.09±28.9) mg·h·L-1.单方和复方他唑巴坦:Cmax分别为(17.39±4.01),(18.73 ±2.64) mg·L-1;t1/2β分别为(0.91±0.46),(0.87 ±0.44) h;AUC0-t分别为(18.33±5.9),(18.48±3.25) mg· h· L-1.24 h尿药累积排泄率:单方和复方头孢他啶分别为(71.94±28.43)%,(70.04±22.53)%;单方和复方他唑巴坦分别为(68.52±25.2)%,(67.35±40.11)%.结论 头孢他啶与他唑巴坦两药联合应用,并不影响它们各自的体内过程.

作者:孙路路;单爱莲;吕媛

来源:中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 9期

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作者:
孙路路;单爱莲;吕媛
来源:
中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 9期
标签:
头孢他啶/他唑巴坦 药代动力学 高效液相色谱法 ceftazidime/tazobactam pharmacokinetics HPLC
目的 评价单剂量头孢他啶/他唑巴坦注射剂(5∶1)在中国健康人体的药代动力学.方法 11名健康男性受试者先后接受单方头孢他啶2000 mg、他唑巴坦400 mg和复方头孢他啶/他唑巴坦2000/400 mg,用高效液相色谱-紫外检测法测定血药浓度、尿液浓度,用DAS程序处理求药代动力学参数.结果 血药浓度-时间曲线符合二房室模型.给药后主要药代动力学参数如下.单方和复方头孢他啶:Cmax分别为(127.45 ±18.60),(129.3±16.32) mg·L-1;t1/2β分别为(1.58±0.55),(1.583±0.31)h;AUC0-t分别为(238.23±0.69),(241.09±28.9) mg·h·L-1.单方和复方他唑巴坦:Cmax分别为(17.39±4.01),(18.73 ±2.64) mg·L-1;t1/2β分别为(0.91±0.46),(0.87 ±0.44) h;AUC0-t分别为(18.33±5.9),(18.48±3.25) mg· h· L-1.24 h尿药累积排泄率:单方和复方头孢他啶分别为(71.94±28.43)%,(70.04±22.53)%;单方和复方他唑巴坦分别为(68.52±25.2)%,(67.35±40.11)%.结论 头孢他啶与他唑巴坦两药联合应用,并不影响它们各自的体内过程.