目的：用代谢组学研究儿童真性性早熟（ CPP）的代谢标记物，以探讨儿童性早熟的发病机制。方法用高效液相色谱－四级杆飞行时间质谱联用系统（ HPLC－QTOF－MS）对性早熟组和对照组儿童的血液样本进行代谢图谱分析，并结合主成分分析法（PCA）和偏最小二乘辨别分析法（PLS－DA），根据PLS分析的载荷图和VIP值，筛选24个代谢标记物，并对其参与的代谢途径进行分析。结果氨基酸、5－羟色胺、儿茶酚胺及脂代谢等多条代谢途径异常与儿童性早熟发生相关。此外，一些环境内分泌干扰物也可能导致性早熟。结论性早熟儿童和正常儿童血液代谢特征存在明显差异。
作者：王玲娜；吴海瑛；陈临琪；汪维鹏
来源：中国临床药理学杂志 2014 年 11期
