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目的:评价依布利特与普罗帕酮转复心房颤动的临床疗效及安全性。方法入选心房颤动患者66例,并随机分为试验组31例和对照组35例。试验组10 min内静脉注射依布利特1 mg,对照组10 min内静脉注射普罗帕酮70 mg,2组如未转复成功可于给药结束后再重复给药一次。观察2组患者用药后90 min内窦性心律转复成功率、转复时间及不良反应发生率。结果试验组用药90 min内转复窦性心律的成功率为74.2%,对照组转复成功率为51.4%。试验组中位转复时间为20.5 min,显著低于对照组的25.2 min(P<0.05)。试验组与对照组不良反应发生率分别为29.0%和25.7%,差异无统计学意义( P>0.05)。结论依布利特转复心房颤动成功率较高,转复时间较短。

作者:王东;王宽;杜新平

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 15期

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作者:
王东;王宽;杜新平
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 15期
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依布利特 普罗帕酮 心房颤动 转复窦性心律 不良反应 ibutilide propafenone atrial fibrillation cardioversion adverse reaction
目的:评价依布利特与普罗帕酮转复心房颤动的临床疗效及安全性。方法入选心房颤动患者66例,并随机分为试验组31例和对照组35例。试验组10 min内静脉注射依布利特1 mg,对照组10 min内静脉注射普罗帕酮70 mg,2组如未转复成功可于给药结束后再重复给药一次。观察2组患者用药后90 min内窦性心律转复成功率、转复时间及不良反应发生率。结果试验组用药90 min内转复窦性心律的成功率为74.2%,对照组转复成功率为51.4%。试验组中位转复时间为20.5 min,显著低于对照组的25.2 min(P<0.05)。试验组与对照组不良反应发生率分别为29.0%和25.7%,差异无统计学意义( P>0.05)。结论依布利特转复心房颤动成功率较高,转复时间较短。