目的：对晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）患者经靶向药物酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR－TKI）治疗，考察表皮生长因子受体（ EGFR）基因不同位点突变患者的预后情况。方法入选69例Ⅲb～Ⅳ期NSCLC患者，按EGFR突变基因情况分为EGFR基因突变型21例（试验组）和EGFR基因野生型48例（对照组）。试验组按基因突变位点不同又分为3组：外显子19突变者11例（试验I组），外显子21突变8例（试验II组），外显子20突变2例（试验Ⅲ组）。试验组标准化疗＋盐酸厄洛替尼片150 mg，每日1次，直至病情进展；对照组接受标准化疗方案治疗。全部患者均随访1～2年，评估近期疗效指标（有效率、疾病控制率），考察无进展生存率、1．5年生存率等生存指标。结果治疗后，试验组和对照组有效率分别为85．7％，52．1％；疾病控制率分别为90．5％，64．6％；试验组3个亚组的有效率分别为72．7％，50．0％，0％，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。随访1．5年时，试验组和对照组无进展生存率分别为28．6％，8．3％；总生存率分别为47．6％，16．7％；试验组3个亚组患者的无进展生存率分别为90．9％，75．0％，50．0％和总生存率分别为100．0％，75．0％，50．0％，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。试验组外显子19突变者的治疗效果和预后更好
作者：姜忠于；胡春秀；刘学武；王立；缪倩
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 23期
