目的：根据 UGT1 A1*6和*28基因分型优化伊立替康的给药剂量。方法临床药师协助医师对1例UGT1A1*6和UGT1A1*28基因均为野生型的结肠癌患者进行伊立替康给药剂量调整，及时发现和正确处理药物不良反应。结果和结论医师接受了临床药师逐渐增加伊立替康剂量的建议。患者顺利地接受6个疗程的化疗，伊立替康初始用量从260 mg增加到440 mg，无进展生存期约为4．5个月，化疗期间未出现严重不良反应。
作者：张夏兰；王湛；黄立峰；臧远胜；陈万生
来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 8期
