目的 研究阿帕替尼对人肝癌HepG2细胞增殖和迁移能力的影响.方法 将人肝癌HepG2细胞对数生长期的细胞分成对照组和实验组.对照组不予任何处理,实验组分别给予0.01,0.05,0.1,0.5,1.0,5.0,10.0,20.0μmol·L-1的阿帕替尼处理,并测定细胞生长抑制率、移行愈合率,测定细胞内P53、caspase-3和caspase-8的表达情况.结果 实验组细胞生长抑制率分别为(17.11±0.83)％,(27.54±1.02)％,(33.84±0.92)％,(37.43±1.13)％,(41.29±1.87)％,(46.68±1.36)％,(53.42±2.03)％,(70.44±2.58)％,随着药物浓度增加而增强.0.05,0.1 μmol· L-l的阿帕替尼移行愈合率分别为(45.50±4.30)％和(37.50±3.43)％,与对照组的(84.60±6.88)％比较,差异有统计学意义(P＜0.01).2.1μmol·L-1阿帕替尼组P53为(112.31±6.53)％,caspase-3为(137.93±10.01)％,caspase-8为(104.63±3.89)％,4.2μmol·L-1阿帕替尼组P53为(147.69±9.67)％,caspase-3为(306.89±20.15)％,caspase-8(139.09±8.82)％ (P ＜0.01).结论 阿帕替尼可以抑制人HepG2肝癌细胞后肿瘤细胞的生长和迁移愈合,其机制可能是上调了P53、caspase-3和caspase-8的表达.

作者：姜增凯；叶晓歌；陈琴华

来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 15期