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目的 用非线性混合效应模型(NONMEM)方法建立拉莫三嗪在癫痫儿童中的群体药代动力学模型.方法 回顾性收集140例服用拉莫三嗪的癫痫患儿(1 ~16岁)的165份血药浓度数据及临床资料.血药浓度为临床常规监测的稳态浓度,用高效液相色谱法测定.用NONMEM及辅助软件建立癫痫儿童的群体药代动力学模型,用自举法和正态化预测分布误差(NPDE)评估模型参数的精确度.结果 建立的最终回归模型为全身清除率(CL/F)=1.60×(WT/40)0.79×e-1.25×TAMT1/500 ×4.25CBZ,分布容积(V/F) =330×(TAMT/100)5.26×0.1,CL/F、V/F的群体典型值分别为1.60L· h-1和330 L.结论 用NONMEM法初步建立了拉莫三嗪在癫痫儿童的群体药代动力学模型,可用于预测血药浓度.

作者:陈亚南;邱枫;徐善森;张媞;杨帆;肇丽梅

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 17期

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作者:
陈亚南;邱枫;徐善森;张媞;杨帆;肇丽梅
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 17期
标签:
拉莫三嗪 癫痫 群体药代动力学 非线性混合效应模型法 lamotrigine epilepsy population pharmacokinetics nonlinear mixed effects modeling
目的 用非线性混合效应模型(NONMEM)方法建立拉莫三嗪在癫痫儿童中的群体药代动力学模型.方法 回顾性收集140例服用拉莫三嗪的癫痫患儿(1 ~16岁)的165份血药浓度数据及临床资料.血药浓度为临床常规监测的稳态浓度,用高效液相色谱法测定.用NONMEM及辅助软件建立癫痫儿童的群体药代动力学模型,用自举法和正态化预测分布误差(NPDE)评估模型参数的精确度.结果 建立的最终回归模型为全身清除率(CL/F)=1.60×(WT/40)0.79×e-1.25×TAMT1/500 ×4.25CBZ,分布容积(V/F) =330×(TAMT/100)5.26×0.1,CL/F、V/F的群体典型值分别为1.60L· h-1和330 L.结论 用NONMEM法初步建立了拉莫三嗪在癫痫儿童的群体药代动力学模型,可用于预测血药浓度.