目的 调查儿科临床研究知情同意书的完整性.方法 制定知情同意审查要素表,对我院伦理委员会在2012年至2015年受理的43个临床试验项目的知情同意书进行整理分析,统计各要素的缺失情况,并调阅各项目的初始审查伦理意见书,分析伦理审查关注点.结果 2014,2015年的知情同意书完整性＞60％的比率分别为87.50％,100.00％,与2012-2013年的54.54％比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),但2014年与2015年的知情同意书完整性比较差异无统计学意义(P＞0.05).监护人版的知情同意书中,药物类的完整性在80％以上的占57.69％,器械类与体外诊断试剂均没有完整性在80％以上的项目,差异有统计学意义(P＜0.01);未成年人版知情同意书全部来自于药物类,完整性均在60％以上,在80％以上的占45.45％.国外申办方(主要是欧美地区的公司)的优良率在100.00％,而国内的优良率仅为33.33％,差异有统计学意义(P＜0.01).知情同意书主要缺失的要素与会议审查关注点基本相符,缺少儿童适用的知情同意书及儿童应签署知情同意的年龄.结论 提高知情同意书的质量,设计未成年人受试者及监护人适用的知情同意书,才能更好地保护受试者权益,从而促进儿科临床研究的发展.
作者：漆林艳；潘薇薇；李春梅；倪韶青
来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 3期
