目的 观察替罗非班注射液联合尼可地尔注射剂治疗急性前壁ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床疗效及安全性.方法 将98例急性前壁STEMI患者随机分为对照组和试验组,每组49例.对照组于经皮冠状动脉介入术(PCI)术中予以10 μg·kg-1替罗非班,冠状动脉内注射,术后予以0.15μg·kg-1·min-1-替罗非班,持续静脉滴注48 h.试验组在对照组治疗的基础上,于PCI术中予以0.06 mg·kg-1尼可地尔,冠状动脉内注射,术后予以2mg·h-1尼可地尔,持续静脉滴注48 h.比较2组患者的心绞痛发生率、凝血纤溶系统,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的心绞痛发生率分别为16.33％(8例/49例)和34.69％(17例/49例),纤维蛋白原分别为(3.00±0.34)和(3.43±0.10)g·L-1,血友病因子分别为(89.89±9.39)％和(103.99±12.49)％,组织型纤溶酶原激活物分别为(0.36±0.08)和(0.28±0.06)U·mL-1,抗凝血酶Ⅲ分别为(133.84±27.88)％和(115.10±12.46)％,纤溶酶原活化剂抑制物1分别为(44.85±5.10)和(50.06±4.96)U·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者的药物不良反应以出血事件为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.08％和6.12％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 替罗非班注射液联合尼可地尔注射剂治疗

作者：李明；张亚玲；赖金川；郑伟；谭刚；杨秀云；程标

来源：中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 13期