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目的 观察地塞米松注射液联合阿奇霉素片治疗难治性肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及安全性.方法 将89例难治性MPP患儿随机分为对照组42例和试验组47例.对照组予以阿奇霉素每次10 mg·kg-1,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以地塞米松每次0.2 mg·kg-1·d-1,qd,静脉滴注.2组患儿均治疗5 d.比较2组患儿的临床疗效,血清可溶性B7同源体3(sB7-H3)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为80.85%(38例/47例)和61.90%(26例/42例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血清sB7-H3水平分别为(5.47±0.63)和(6.46±0.86)μg·L-1,GM-CSF水平分别为(6.86±0.88)和(8.72±1.06)μg·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患儿的药物不良反应均以皮疹和胃肠道反应为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为14.89%和9.52%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 地塞米松注射液联合阿奇霉素片治疗难治性MPP的临床疗效确切,其能显著降低患者的血清sB7-H3和GM-CSF水平,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:曹黎明;田野;唐珩;周凯

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 3期

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作者:
曹黎明;田野;唐珩;周凯
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 3期
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地塞米松注射液 阿奇霉素片 难治性肺炎支原体肺炎 安全性评价
目的 观察地塞米松注射液联合阿奇霉素片治疗难治性肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及安全性.方法 将89例难治性MPP患儿随机分为对照组42例和试验组47例.对照组予以阿奇霉素每次10 mg·kg-1,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以地塞米松每次0.2 mg·kg-1·d-1,qd,静脉滴注.2组患儿均治疗5 d.比较2组患儿的临床疗效,血清可溶性B7同源体3(sB7-H3)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为80.85%(38例/47例)和61.90%(26例/42例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血清sB7-H3水平分别为(5.47±0.63)和(6.46±0.86)μg·L-1,GM-CSF水平分别为(6.86±0.88)和(8.72±1.06)μg·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患儿的药物不良反应均以皮疹和胃肠道反应为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为14.89%和9.52%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 地塞米松注射液联合阿奇霉素片治疗难治性MPP的临床疗效确切,其能显著降低患者的血清sB7-H3和GM-CSF水平,且不增加药物不良反应的发生率.