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目的 观察和评价替罗非班注射液用于急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选取2019年1—12月山东省龙口市人民医院收治的55例急性进展性脑梗死患者为观察对象,按照是否接受替罗非班治疗分为对照组31例和观察组24例.记录所有患者的性别、年龄、高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病病史、吸烟史、饮酒史、血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等指标,记录患者入院时、病情加重后和应用替罗非班24h、3d及7d的美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分,90d的改良Rankin评分量表评分,并进行比较;观察及记录两组患者在治疗过程中的出血及其他不良反应发生情况;结果 两组患者的一般情况、入院时及病情进展后NIHSS评分差异无显著性(P>0.05);应用替罗非班后24h、3d及7d的NIHSS评分均低于对照组,差异有显著性(P<0.05);应用替罗非班后7d的NIHSS评分下降幅度明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05);替罗非班治疗后90d改良Rankin评分量表评分明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05);结论 替罗非班能够明显改善急性进展性脑梗死患者的神经功能损害,改善预后,是一种安全有效的治疗方法.

作者:姜文洲

来源:中国临床医生杂志 2020 年 48卷 12期

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作者:
姜文洲
来源:
中国临床医生杂志 2020 年 48卷 12期
标签:
替罗非班 急性进展性脑梗死 缺血性卒中 安全性
目的 观察和评价替罗非班注射液用于急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选取2019年1—12月山东省龙口市人民医院收治的55例急性进展性脑梗死患者为观察对象,按照是否接受替罗非班治疗分为对照组31例和观察组24例.记录所有患者的性别、年龄、高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病病史、吸烟史、饮酒史、血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等指标,记录患者入院时、病情加重后和应用替罗非班24h、3d及7d的美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分,90d的改良Rankin评分量表评分,并进行比较;观察及记录两组患者在治疗过程中的出血及其他不良反应发生情况;结果 两组患者的一般情况、入院时及病情进展后NIHSS评分差异无显著性(P>0.05);应用替罗非班后24h、3d及7d的NIHSS评分均低于对照组,差异有显著性(P<0.05);应用替罗非班后7d的NIHSS评分下降幅度明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05);替罗非班治疗后90d改良Rankin评分量表评分明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05);结论 替罗非班能够明显改善急性进展性脑梗死患者的神经功能损害,改善预后,是一种安全有效的治疗方法.