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目的:探讨叉头框蛋白3(Forkhead box protein 3,FoxP3)过表达对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:用shRNA过表达质粒转染胃癌细胞,经药物筛选和单克隆挑选,建立稳定转染的细胞系。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测转染FoxP3基因后胃癌细胞系生长增殖能力的改变;流式细胞术检测细胞周期;MTT法测定细胞转染FoxP3基因后对化疗药物敏感性的影响。结果:成功建立稳定转染FoxP3基因的胃癌细胞。与空载体转染的对照组相比,上调FoxP3基因的胃癌细胞生长增殖能力减慢,迁移能力减弱[穿膜细胞数:(203±42)个/HPvs (891±100)个/HP,P<0.05],对化疗药物的敏感性增加(P<0.05)。结论:过表达FoxP3基因可抑制胃癌细胞的增殖、迁移,提高化疗敏感性。

作者:马桂芬;潘独伊;何健;曾昭冲;陈世耀

来源:中国临床医学 2016 年 23卷 5期

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作者:
马桂芬;潘独伊;何健;曾昭冲;陈世耀
来源:
中国临床医学 2016 年 23卷 5期
标签:
FoxP3 胃癌 基因功能 生物学行为 Forkhead box protein gastric cancer gene function biological behavior
目的:探讨叉头框蛋白3(Forkhead box protein 3,FoxP3)过表达对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:用shRNA过表达质粒转染胃癌细胞,经药物筛选和单克隆挑选,建立稳定转染的细胞系。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测转染FoxP3基因后胃癌细胞系生长增殖能力的改变;流式细胞术检测细胞周期;MTT法测定细胞转染FoxP3基因后对化疗药物敏感性的影响。结果:成功建立稳定转染FoxP3基因的胃癌细胞。与空载体转染的对照组相比,上调FoxP3基因的胃癌细胞生长增殖能力减慢,迁移能力减弱[穿膜细胞数:(203±42)个/HPvs (891±100)个/HP,P<0.05],对化疗药物的敏感性增加(P<0.05)。结论:过表达FoxP3基因可抑制胃癌细胞的增殖、迁移,提高化疗敏感性。