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目的:初步评价国产硼替佐米(昕泰)治疗初治多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的有效性及安全性.方法:纳入确诊活动性MM,并接受昕泰治疗2个周期以上可评估疗效的初治患者.采用昕泰联合地塞米松的两药(BD)方案或两药基础上加用环磷酰胺的三药方案(VCD).昕泰的起始剂量为每周1.3 mg/m2.每2周期评价疗效和安全性.结果:2018年6月至2018年11月,共纳入14例M M患者,随访至2019年1月.全部患者可行2周期疗效评估,其中3例为非常好的部分缓解(VGPR)、9例部分缓解(PR)、1例微小缓解(MR)、1例疾病进展(PD),总反应率(ORR)为85.7%.6例患者可行4周期疗效评估,均为VGPR,ORR为100%.不良事件与原研药类似.主要血液学毒性包括血小板及淋巴细胞计数降低;非血液学毒性主要为消化系统不良反应,腹泻与便秘较多见.结论:昕泰治疗初治MM具有良好的疗效及安全性.

作者:张怡安;庄静丽;王志梅;魏征;王伟光;季丽莉;程志祥;柯杨;刘澎

来源:中国临床医学 2019 年 26卷 2期

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作者:
张怡安;庄静丽;王志梅;魏征;王伟光;季丽莉;程志祥;柯杨;刘澎
来源:
中国临床医学 2019 年 26卷 2期
标签:
多发性骨髓瘤 硼替佐米 国产 疗效 安全性
目的:初步评价国产硼替佐米(昕泰)治疗初治多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的有效性及安全性.方法:纳入确诊活动性MM,并接受昕泰治疗2个周期以上可评估疗效的初治患者.采用昕泰联合地塞米松的两药(BD)方案或两药基础上加用环磷酰胺的三药方案(VCD).昕泰的起始剂量为每周1.3 mg/m2.每2周期评价疗效和安全性.结果:2018年6月至2018年11月,共纳入14例M M患者,随访至2019年1月.全部患者可行2周期疗效评估,其中3例为非常好的部分缓解(VGPR)、9例部分缓解(PR)、1例微小缓解(MR)、1例疾病进展(PD),总反应率(ORR)为85.7%.6例患者可行4周期疗效评估,均为VGPR,ORR为100%.不良事件与原研药类似.主要血液学毒性包括血小板及淋巴细胞计数降低;非血液学毒性主要为消化系统不良反应,腹泻与便秘较多见.结论:昕泰治疗初治MM具有良好的疗效及安全性.