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目的 为优化RNA干扰研究方法 ,构建了基于微小RNA的乙肝病毒RNA干扰表达载体.方法 利用网络工具设计针对乙型肝炎病毒S区的靶干扰序列,将单链寡核苷酸退火形成双链,克隆人pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR表达载体.结果 经酶切及测序鉴定,插入序列与靶序列一致,载体构建正确.结论 成功构建了新型乙肝病毒RNA干扰表达载体,为进一步体外及体内实验奠定了基础.
作者：唐彤宇；牛俊奇；姜艳芳
来源：中国老年学杂志 2008 年 28卷 3期
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