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目的 观察urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠肝脏的影响,探讨其防治AS的作用机制.方法 采用高脂饲料喂养及腹腔注射维生素D3损伤动脉内膜的方法建立大鼠动脉粥样硬化模型,随机分为正常组、AS组、阳性药组、urantide组,通过HE染色方法观察各组肝脏的病变情况.结果 AS组肝系数明显增加(P<0.01);urantide组肝系数较AS组明显减少(P<0.01).AS组大鼠肝脏脂肪变性细胞数≥50%,为Ⅳ级重度脂肪变性;而urantide组肝细胞脂肪变性逐渐减少,变形细胞数≥25%(<50%),为Ⅲ级中度脂肪变性,接近阳性药组水平.结论 urantide对AS大鼠肝脏有一定的保护作用,为临床应用urantide治疗AS提供实验依据.

作者:赵娟;宋成军;姜菊花;毛晓霞;苗光新;于海荣;李颖;刘莎莎

来源:中国老年学杂志 2014 年 34卷 4期

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作者:
赵娟;宋成军;姜菊花;毛晓霞;苗光新;于海荣;李颖;刘莎莎
来源:
中国老年学杂志 2014 年 34卷 4期
标签:
尾加压素Ⅱ urantide 动脉粥样硬化 Urotensin Ⅱ Urantide Liver Atherosclerosis
目的 观察urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠肝脏的影响,探讨其防治AS的作用机制.方法 采用高脂饲料喂养及腹腔注射维生素D3损伤动脉内膜的方法建立大鼠动脉粥样硬化模型,随机分为正常组、AS组、阳性药组、urantide组,通过HE染色方法观察各组肝脏的病变情况.结果 AS组肝系数明显增加(P<0.01);urantide组肝系数较AS组明显减少(P<0.01).AS组大鼠肝脏脂肪变性细胞数≥50%,为Ⅳ级重度脂肪变性;而urantide组肝细胞脂肪变性逐渐减少,变形细胞数≥25%(<50%),为Ⅲ级中度脂肪变性,接近阳性药组水平.结论 urantide对AS大鼠肝脏有一定的保护作用,为临床应用urantide治疗AS提供实验依据.