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目的 观察Urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠心脏UⅡ和GPCR14基因与蛋白表达的影响.方法 采用腹腔注射维生素D3及高脂饲料喂养复制大鼠AS模型,随机分为正常组、AS组、辛伐他汀组、Urantide组(3、7和14 d组).应用免疫组织化学、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、Western blotting检测大鼠心脏UⅡ、GPCR14基因和蛋白的表达水平.结果 与正常组比较,AS组大鼠心脏血管及病变部位UⅡ及GPCR14阳性表达增加(P<0.05),UⅡ及GPCR14基因与蛋白质的表达水平升高(P<0.05).与AS组比较,Urantide各给药组大鼠心脏血管及病变部位的UⅡ及GPCR14阳性表达减少(P<0.05),UⅡ及GPCR14基因与蛋白质的表达水平降低(P<0.05).结论 Urantide对AS大鼠的心脏具有保护作用.

作者:孙晓旭;王途;周健;刘凯;崔海鹏;谢云鹏;赵娟

来源:中国现代医学杂志 2019 年 29卷 9期

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作者:
孙晓旭;王途;周健;刘凯;崔海鹏;谢云鹏;赵娟
来源:
中国现代医学杂志 2019 年 29卷 9期
标签:
动脉粥样硬化 心脏 Urantide 尾加压素Ⅱ GPCR14
目的 观察Urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠心脏UⅡ和GPCR14基因与蛋白表达的影响.方法 采用腹腔注射维生素D3及高脂饲料喂养复制大鼠AS模型,随机分为正常组、AS组、辛伐他汀组、Urantide组(3、7和14 d组).应用免疫组织化学、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、Western blotting检测大鼠心脏UⅡ、GPCR14基因和蛋白的表达水平.结果 与正常组比较,AS组大鼠心脏血管及病变部位UⅡ及GPCR14阳性表达增加(P<0.05),UⅡ及GPCR14基因与蛋白质的表达水平升高(P<0.05).与AS组比较,Urantide各给药组大鼠心脏血管及病变部位的UⅡ及GPCR14阳性表达减少(P<0.05),UⅡ及GPCR14基因与蛋白质的表达水平降低(P<0.05).结论 Urantide对AS大鼠的心脏具有保护作用.