目的：探讨车前草总黄酮对大鼠前列腺增生（ BPH）的治疗作用及机制。方法清洁级雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、法舒地尔组、车前草总黄酮低、中、高剂量组（n＝8）。除对照组外，其余各组大鼠皮下注射丙酸睾酮（7.5 mg／kg，1次／d，连续10 d）复制BPH模型，车前草总黄酮组分别给予车前草总黄酮灌胃治疗（分别给予1 mg／kg、10 mg／kg和50 mg／kg灌胃，1次／d，持续60 d），法舒地尔组给予法舒地尔（5 mg／kg，1次／d，持续60 d）灌胃治疗。分析各组大鼠前列腺湿重、前列腺指数、RhoA／ROCK通路蛋白及细胞凋亡蛋白的表达。结果研究发现前列腺增生大鼠前列腺湿重及前列腺指数水平明显升高，促进凋亡蛋白 Caspase-3、Caspase-9及 Bax 蛋白水平明显升高而抑制凋亡蛋白 Bcl-2表达明显降低， RhoA-ROCK1／2和肿瘤坏死因子（TNF）-α表达明显升高而转化生长因子（TGF）-β表达明显降低（P＜0.01）；而车前草总黄酮能够有效改善上述指标的异常（ P＜0.01），且高剂量组比中剂量和低剂量组效果更显著（ P＜0.01）。结论车前草总黄酮能够通过抑制RhoA／ROCK通路蛋白和细胞凋亡过程发挥改善丙酸睾酮引起的大鼠BPH病理过程。
作者：王琳琳；白莉
来源：中国老年学杂志 2016 年 36卷 14期
