目的 建立一种快速、敏感、特异的实时荧光定量PCR方法,检测基孔肯雅病毒.方法 通过序列比对挑选出基孔肯雅病毒基因组中高度保守的序列,在此序列上设计引物及TaqMan探针,建立实时荧光定量PCR反应体系.结果 经优化的荧光定量PCR方法有较好的灵敏度和特异性,对阳性对照质粒标准品的灵敏度可达21拷贝/μl,通过检测与传播媒介相似的流行性乙型脑炎病毒、黄热病毒、登革热病毒无交叉反应.结论 该方法的建立在基孔肯雅热的疾病防控方面有较好的应用前景.
作者：杨宇；白琳；胡健萍；姚李四；魏莲；杨志红；王静
来源：中国媒介生物学及控制杂志 2012 年 23卷 1期
