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目的 了解江西省鼠类汉坦病毒感染情况,分析汉坦病毒基因型别和基因特征.方法 于2011年春秋季,在江西省高安市、安义县、新建县、上饶县、上高县、浮梁县室内外以夹夜法捕鼠取其肺,冷冻切片后采用直接免疫荧光法检测鼠肺中汉坦病毒抗原,提取阳性鼠肺标本RNA,采用特异性分型引物进行RT-PCR扩增,确定病毒型别;扩增汉坦病毒全S片段及部分M片段进行序列测定和基因分析.结果 共捕获鼠类616只,41份免疫荧光阳性,鼠类汉坦病毒携带率为6.66%;对32份免疫荧光阳性鼠肺标本进行RT-PCR检测,其中10份为汉城型(SEOV型),13份为汉滩型(HTNV型),有9份标本未能分型;对7份标本序列测定和基因分析,结果显示4株HTNV型,3株病毒属SEOV型.结论 江西地区鼠类携带汉坦病毒的型别主要为HTNV型和SEOV型,可能存在新亚型的汉坦病毒.

作者:刘师文;徐刚;龚甜;熊英;施勇;李健雄;刘晓庆;肖芳;张艳妮

来源:中国媒介生物学及控制杂志 2015 年 26卷 5期

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作者:
刘师文;徐刚;龚甜;熊英;施勇;李健雄;刘晓庆;肖芳;张艳妮
来源:
中国媒介生物学及控制杂志 2015 年 26卷 5期
标签:
汉坦病毒 基因分型 序列分析 Hantavirus Genotype Sequence analysis
目的 了解江西省鼠类汉坦病毒感染情况,分析汉坦病毒基因型别和基因特征.方法 于2011年春秋季,在江西省高安市、安义县、新建县、上饶县、上高县、浮梁县室内外以夹夜法捕鼠取其肺,冷冻切片后采用直接免疫荧光法检测鼠肺中汉坦病毒抗原,提取阳性鼠肺标本RNA,采用特异性分型引物进行RT-PCR扩增,确定病毒型别;扩增汉坦病毒全S片段及部分M片段进行序列测定和基因分析.结果 共捕获鼠类616只,41份免疫荧光阳性,鼠类汉坦病毒携带率为6.66%;对32份免疫荧光阳性鼠肺标本进行RT-PCR检测,其中10份为汉城型(SEOV型),13份为汉滩型(HTNV型),有9份标本未能分型;对7份标本序列测定和基因分析,结果显示4株HTNV型,3株病毒属SEOV型.结论 江西地区鼠类携带汉坦病毒的型别主要为HTNV型和SEOV型,可能存在新亚型的汉坦病毒.