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目的:探讨大鼠牙胚细胞(Tooth germ cells,TGC)与骨形成蛋白-2 (Bone morphogenetic proteins-2,BMP-2)联合作用对人牙周膜干细胞(Human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)向成牙骨质细胞表型分化的作用.方法:将免疫磁珠法分离的hPDLSCs与TGC共培养,并加入50ng/mL的BMP-2,通过RT-PCR,茜素红染色和碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,ALP)活性检测等方法分析其相关成牙骨质基因及蛋白的表达变化.结果:诱导后hPDLSCs的ALP活性明显升高(P<0.001),牙骨质细胞相关基因如牙骨质附着蛋白(Cementum attachment protein,CAP)、牙骨质蛋白(Cementum protein1,CEMP-1)、ALP,骨钙素(Osteocalcin,OCN)的转录水平表达量均有不同程度的增高(P<0.001).矿化诱导14d后,诱导组形成大量矿化结节,与对照组相比具有统计学意义(P<0.001).结论:TGC与BMP-2联合作用能够诱导hPDLSCs与向成牙骨质细胞的表型分化.

作者:童晓洁;兰泽栋;郑雅心;陈瑾;谢跃强;陈良娇

来源:中国美容医学 2014 年 23卷 16期

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作者:
童晓洁;兰泽栋;郑雅心;陈瑾;谢跃强;陈良娇
来源:
中国美容医学 2014 年 23卷 16期
标签:
牙周膜干细胞 骨形成蛋白-2 成牙骨质细胞 牙胚细胞 periodontal ligament stem cells bone morphogenetic protein-2 cementoblast tooth germ cells
目的:探讨大鼠牙胚细胞(Tooth germ cells,TGC)与骨形成蛋白-2 (Bone morphogenetic proteins-2,BMP-2)联合作用对人牙周膜干细胞(Human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)向成牙骨质细胞表型分化的作用.方法:将免疫磁珠法分离的hPDLSCs与TGC共培养,并加入50ng/mL的BMP-2,通过RT-PCR,茜素红染色和碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,ALP)活性检测等方法分析其相关成牙骨质基因及蛋白的表达变化.结果:诱导后hPDLSCs的ALP活性明显升高(P<0.001),牙骨质细胞相关基因如牙骨质附着蛋白(Cementum attachment protein,CAP)、牙骨质蛋白(Cementum protein1,CEMP-1)、ALP,骨钙素(Osteocalcin,OCN)的转录水平表达量均有不同程度的增高(P<0.001).矿化诱导14d后,诱导组形成大量矿化结节,与对照组相比具有统计学意义(P<0.001).结论:TGC与BMP-2联合作用能够诱导hPDLSCs与向成牙骨质细胞的表型分化.