目的：探讨下调miR-886-5p的表达对SiHa细胞增殖的影响。方法应用脂质体转染法分别将miR-886-5p表达抑制质粒及其对照质粒转染SiHa细胞，经Blasticidin抗生素筛选，得到稳定抑制miR-886-5p表达的SiHa细胞（SiHa miR-886-5p inhibitor）和稳定转染对照质粒的细胞；RT -PCR进行验证；采用M T T测增殖及克隆形成实验检测细胞的增殖能力。结果获得了稳定抑制miR-886-5p表达的宫颈癌SiHa细胞系；M T T测增殖实验发现，SiHa miR-886-5p inhibitor体外增殖能力比Si-Ha miR-886-5p NC及未转染质粒组细胞均明显减弱（P＜0．05）；克隆形成实验发现，SiHa miR-886-5p inhibitor体外克隆形成能力比SiHa miR-886-5p NC及未转染质粒组细胞均明显减弱（P＜0．01）。结论下调miR-886-5p可显著抑制SiHa细胞的增殖，提示靶向抑制miR-886-5p为宫颈癌的治疗提供了新思路。
作者：王建新；马翠花；田大伟
来源：中国煤炭工业医学杂志 2014 年 9期
