目的 探讨肿瘤坏死因子基因6个SNPs位点多态性与河南汉族原发性高血压(EH)的相关性.方法 采用限制性扩增片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测TNF-α启动区基因-238G＞A、-308G＞A、-850C＞T、-857C＞T、-863C＞A及TNF-β第一内含子基因+252G＞A多态性,并运用卡方检验探讨各SNP位点多态性与EH的相关性.结果 TNF-α-308G＞A位点基因型分布和等位基因频率在人群中存在差异显著性(x2=6.407,P=0.041；x2=4.781,P=0.029),EH组中,TNF-α -308G＞A中基因型GA+AA人群的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、尿酸(UA)及空腹血糖(FPG)含量明显高于GG基因型人群(P＜0.05)；TNF-α基因-238G＞A、-850C＞T、-857C＞T、-863C＞A及TNF-β基因+252G＞A多态性各基因型及等位基因频率在EH组和对照组的分布差异无统计学意义.结论 TNF-α基因-308G＞A位点基因多态性与河南汉族原发性高血压的发病相关.TNF-α -238G＞A、-850C＞T、-857C＞T、-863C＞A及TNF-β+252G＞A位点基因多态性与河南汉族原发性高血压无关联.
作者：郭利伟；李端；黄艳梅；冯志博；康利霞
来源：中国慢性病预防与控制 2011 年 19卷 6期
