目的:构建人乳头瘤病毒58型(hpy58)衣壳蛋白L1的杆状病毒-昆虫细胞表达系统.方法:用杆状病毒-昆虫细胞表达系统大量表达HPV58L1蛋白,并用HPV58L1病毒相似颗粒(VLP)免疫BALB/c小鼠制备特异性抗血清.结果:HPV58L1蛋白在SF9细胞中被高效表达,其相对分子质量为55kD;CsCl超速离心结合蔗糖密度超速离心可纯化此蛋白.在电镜下可见纯化的病毒衣壳蛋白L1形成VLP.用其免疫小鼠制备的相应抗体能与HPV58L1特异性结合.结论:成功表达了HPV58衣壳蛋白L1,并制备出高滴度的抗体.
作者：王丽娜；宋文龄；陈伟；姜艳芳；付艳
来源：中国免疫学杂志 2005 年 21卷 4期
