目的:构建重组原核表达载体以获得HPV58L1活性蛋白,为进一步研制HPV58基因工程疫苗打下基础.方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增HPV58 L1完整编码区基因,将PCR扩增产物克隆至pUC19质粒中并测序.利用pQE30质粒载体构建重组原核表达载体pQE30-HPV58L1,并通过酶切电泳验证重组结果的正确性.结果:PCR扩增出1.6 Kb特异性片段,经克隆至pUC19后测序表明序列同源性与GenBank报道一致.重组质粒pQE30-HPV58L1酶切后显示其大小约5.1 Kb,酶切图谱与预期相同.结论:成功构建了重组原核表达载体pQE30-HPV58L1.
作者：肖鹏；谷鸿喜；王晶；李迪；凌虹
来源：中国微生态学杂志 2003 年 15卷 1期
