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目的:研究MRL小鼠IL-10R1对B淋巴细胞功能的影响.方法:分别将克隆有MRL小鼠和C57BL/6小鼠IL-10R1基因的载体转染至Ba/F3细胞稳定表达,经IL-10刺激后,用MTT法检测细胞增殖情况,用流式细胞术检测CD16/32和LECAM-1的表达情况.结果:随着IL-10的浓度增加,表达MRL IL-10R1的B细胞的增殖能力递增,而表达C57BL/6 IL-10R1的B细胞递减;接受IL-10刺激后表达MRL IL-10R1的B细胞CD16/32表达水平较表达C57BL/6 IL-10R1的B细胞低,LE-CAM-1表达水平前者却较后者高.结论:MRL小鼠IL-10R1丧失了对B细胞活化、增殖及趋向性迁移的抑制作用,这可能与系统性红斑狼疮的发生及发展有关.

作者:刁骋;韦星呈;刘新;曾艳;王岚;杨芳莉;严丹丹;贺思敏

来源:中国免疫学杂志 2014 年 30卷 3期

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作者:
刁骋;韦星呈;刘新;曾艳;王岚;杨芳莉;严丹丹;贺思敏
来源:
中国免疫学杂志 2014 年 30卷 3期
标签:
系统性红斑狼疮 IL-10 IL-10R1 B淋巴细胞 MRL小鼠 SLE IL-10 IL-10R1 B lymphocyte MRL mouse
目的:研究MRL小鼠IL-10R1对B淋巴细胞功能的影响.方法:分别将克隆有MRL小鼠和C57BL/6小鼠IL-10R1基因的载体转染至Ba/F3细胞稳定表达,经IL-10刺激后,用MTT法检测细胞增殖情况,用流式细胞术检测CD16/32和LECAM-1的表达情况.结果:随着IL-10的浓度增加,表达MRL IL-10R1的B细胞的增殖能力递增,而表达C57BL/6 IL-10R1的B细胞递减;接受IL-10刺激后表达MRL IL-10R1的B细胞CD16/32表达水平较表达C57BL/6 IL-10R1的B细胞低,LE-CAM-1表达水平前者却较后者高.结论:MRL小鼠IL-10R1丧失了对B细胞活化、增殖及趋向性迁移的抑制作用,这可能与系统性红斑狼疮的发生及发展有关.