目的:探讨淫羊藿苷对胰腺癌细胞增殖和凋亡的作用及机制.方法:MTT法检测细胞活性确定给药浓度.对照组、淫羊藿苷12.5、25、50μmol/L组BxPC-3细胞用终浓度含有Icariin 0、12.5、25、50μmol/L培养基培养;顺铂10μmol/L组BxPC-3细胞用终浓度含有顺铂10μmol/L培养基培养;miR-9 inhibitor组和淫羊藿苷50μmol/L+miR-9 inhibitor组将转染有miR-9 inhibitor质粒的胰腺癌BxPC-3细胞用终浓度含有淫羊藿苷0或50μmol/L培养基培养.克隆形成实验检测细胞生长,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白印迹法检测Ki67、PCNA、cleaved caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白相对表达水平,RT-qPCR检测miR-9 mRNA的表达.结果:选择淫羊藿苷12.5、25、50μmol/L做后续实验;淫羊藿苷减少胰腺癌BxPC-3细胞克隆细胞数目,下调增殖标记蛋白PCNA和Ki67表达,上调细胞凋亡率及凋亡标记蛋白Bax和Cleaved Caspase-3表达,下调Bcl-2表达,上调miR-9表达(P<0.01).抑制miR-9表达逆转淫羊藿苷对胰腺癌细胞BxPC-3增殖和凋亡的作用.结论:淫羊藿苷抑制胰腺癌BxPC-3细胞增殖,并诱导BxPC-3细胞凋亡,这与miR-9上调有关.
作者：黄群莲；胡运春；陈永钧；代良敏；代良萍
来源：中国免疫学杂志 2021 年 37卷 3期
