目的:探讨南蛇藤素(CEL)通过调控M2型巨噬细胞极化提高肺癌细胞A549对顺铂敏感性的作用及可能机制.方法:体外培养巨噬细胞RAW264.7和肺癌细胞A549,CCK-8检测CEL对细胞活性的影响.IL-4/IL-13诱导RAW264.7细胞极化后给予CEL,qRT-PCR和免疫荧光实验检测M2型巨噬细胞相关标志物表达.Western blot检测RAW264.7细胞p-PI3K、PI3K、p-AKT和AKT表达.将A549细胞分为对照组、CEL组、M2组(A549细胞与M2型巨噬细胞共培养)、M2+CEL组(A549细胞与CEL处理的M2型巨噬细胞共培养)和M2+LY-294002组(A549细胞与LY-294002处理的M2型巨噬细胞共培养),给予顺铂处理后,CCK-8检测细胞活性,Western blot检测Bcl-2和Bax蛋白表达.结果:80 nmol/L CEL抑制RAW264.7细胞活性但对A549细胞活性无影响.40 nmol/L CEL处理RAW264.7细胞后,IL-4/IL-13诱导的M2型巨噬细胞标志物MRC1、Arg1和CD163表达明显降低,p-PI3K和p-AKT蛋白表达下降.A549细胞经20μmol/L顺铂处理后,与对照组相比,M2组细胞活性明显升高,Bcl-2表达下降但Bax表达升高.与M2组相比,M2+CEL组和M2+LY-294002组细胞活性显著降低,Bcl-2表达升高而Bax表达降低.结论:CEL可能通过PI3K/AKT信号通路抑制M2型巨噬细胞极化从而提高A549细胞对顺铂的敏感性.

作者：于博；车成日；林星

来源：中国免疫学杂志 2022 年 38卷 17期