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目的研究survivin基因的反义寡脱氧核苷酸(ASODN)对移植血管内膜增生的影响.方法Wistar大鼠60只,建立自体静脉移植模型,术后随机分为5组:对照组,survivin ASODN 50μg组,200μg组,正义对照组,lipoectin+pluronic组.分别施加不同的处理因素,在移植后1,2周取材.用组织形态学方法比较内膜增生程度;用半定量RT-PCR检测survivin基因的mRNA表达;Western blot检测survivin基因的蛋白产物表达;免疫组化方法检测survivin及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,TUNEL法检测血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡.结果静脉移植1~2周内膜增生明显,局部转染50μgsurvivin ASODN后明显抑制内膜增生(P<0.05),200μg组受抑制程度较50μg组更为显著(P<0.05).静脉移植后,对照组survivin的mRNA及蛋白产物表达显著增加,而survivin ASODN组却显著减少(P<0.05),VSMC中PCNA表达也同时减少,而TUNEL阳性细胞明显增加.结论survivin ASODNs可显著抑制移植静脉的内膜增生;其作用可能是通过抑制survivin的基因及蛋白产物表达,促进VSMC凋亡而实现的.

作者:杨军;胡新华;刘程伟;张志深;张强

来源:中国普通外科杂志 2006 年 15卷 1期

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作者:
杨军;胡新华;刘程伟;张志深;张强
来源:
中国普通外科杂志 2006 年 15卷 1期
标签:
寡核苷酸类,反义/病理学 内皮,血管/药物作用 静脉移植
目的研究survivin基因的反义寡脱氧核苷酸(ASODN)对移植血管内膜增生的影响.方法Wistar大鼠60只,建立自体静脉移植模型,术后随机分为5组:对照组,survivin ASODN 50μg组,200μg组,正义对照组,lipoectin+pluronic组.分别施加不同的处理因素,在移植后1,2周取材.用组织形态学方法比较内膜增生程度;用半定量RT-PCR检测survivin基因的mRNA表达;Western blot检测survivin基因的蛋白产物表达;免疫组化方法检测survivin及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,TUNEL法检测血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡.结果静脉移植1~2周内膜增生明显,局部转染50μgsurvivin ASODN后明显抑制内膜增生(P<0.05),200μg组受抑制程度较50μg组更为显著(P<0.05).静脉移植后,对照组survivin的mRNA及蛋白产物表达显著增加,而survivin ASODN组却显著减少(P<0.05),VSMC中PCNA表达也同时减少,而TUNEL阳性细胞明显增加.结论survivin ASODNs可显著抑制移植静脉的内膜增生;其作用可能是通过抑制survivin的基因及蛋白产物表达,促进VSMC凋亡而实现的.