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目的:探讨miR-26b在乳腺癌细胞中的表达及其对乳腺癌细胞生物学行为的的影响.方法:比较正常乳腺细胞系MCF-10A及乳腺癌细胞系MCF-7中miR-26b的表达差异.以无处理的MCF-7细胞为空白对照,分别检测MCF-7细胞转染miR-26b 模拟物(miR-26b 组)、空质粒(阴性对照组)后的miR-26b表达与增殖、迁移、侵袭能力,以及Foxf2的mRNA与蛋白表达的变化.用双荧光素酶报告系统检测miR-26b对MCF-7细胞中Foxf2转录活性的影响.结果:miR-26b在MCF-7细胞中的表达水平明显低于MCF-10A细胞(P<0.05).与空白对照组和阴性对照组比较,miR-26b组miR-26b mRNA表达水平明显升高、细胞增殖迁移、侵袭能力明显降低, Foxf2的mRNA和蛋白表达量均明显下调(P<0.05).转染miR-26b模拟物后,MCF-7细胞中Foxf2-3'UTR的转录活性明显抑制(P<0.05).结论:miR-26b在乳腺癌细胞中表达降低、增加其表达能抑制乳腺癌细胞的恶性生物学行为,机制可能与其下调Foxf2的表达有关.

作者:王雷;陈传波;马明德

来源:中国普通外科杂志 2017 年 26卷 11期

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作者:
王雷;陈传波;马明德
来源:
中国普通外科杂志 2017 年 26卷 11期
标签:
乳腺肿瘤 微RNAs 叉头转录因子类 肿瘤侵润 Breast Neoplasms MicroRNAs Forkhead Transcription Factors Neoplasm Invasiveness
目的:探讨miR-26b在乳腺癌细胞中的表达及其对乳腺癌细胞生物学行为的的影响.方法:比较正常乳腺细胞系MCF-10A及乳腺癌细胞系MCF-7中miR-26b的表达差异.以无处理的MCF-7细胞为空白对照,分别检测MCF-7细胞转染miR-26b 模拟物(miR-26b 组)、空质粒(阴性对照组)后的miR-26b表达与增殖、迁移、侵袭能力,以及Foxf2的mRNA与蛋白表达的变化.用双荧光素酶报告系统检测miR-26b对MCF-7细胞中Foxf2转录活性的影响.结果:miR-26b在MCF-7细胞中的表达水平明显低于MCF-10A细胞(P<0.05).与空白对照组和阴性对照组比较,miR-26b组miR-26b mRNA表达水平明显升高、细胞增殖迁移、侵袭能力明显降低, Foxf2的mRNA和蛋白表达量均明显下调(P<0.05).转染miR-26b模拟物后,MCF-7细胞中Foxf2-3'UTR的转录活性明显抑制(P<0.05).结论:miR-26b在乳腺癌细胞中表达降低、增加其表达能抑制乳腺癌细胞的恶性生物学行为,机制可能与其下调Foxf2的表达有关.