背景 miR-200c可以增加肿瘤细胞对紫杉醇、顺铂的敏感性及表皮生长因子受体( EGFR）阳性肺癌细胞对分子靶向药物厄洛替尼、吉非替尼及阿法替尼的敏感性，但其是否可以增加棘皮动物微管相关样蛋白4(EML4）-间变性淋巴瘤激酶(ALK）融合基因阳性肺腺癌细胞(ALK阳性肺癌细胞）对克唑替尼、紫杉醇和顺铂的敏感性尚无相关研究。目的观察miR-200c是否可以增加H2228细胞对克唑替尼、紫杉醇及顺铂的敏感性，并探讨其机制。方法2014年2月—2015年5月，培养H2228细胞并进行转染，根据转染物的不同，将细胞分为增强转染组(转染miR-200c mimics）、增强对照组(转染miR-200c mimics阴性对照）、抑制转染组(转染miR-200c inhibitor）、抑制对照组(转染miR-200c inhibitor阴性对照）。采用实时荧光定量PCR法( Real-time PCR法）检测H2228细胞中miR-200c基因表达水平， MTT法检测不同浓度抗肿瘤药物〔克唑替尼(50、100、200 nmol／L）、紫杉醇(6.25、12.50、25.00 nmol／L）、顺铂(25、50、100 nmol／L）〕作用下H2228细胞增殖水平， Transwell法检测H2228细胞迁移率， Real-time PCR法检测增强转染组、增强对照组H2228细胞中E-钙黏蛋白、 N-钙黏蛋白、波状蛋白、 CD24 mRNA表达水平， Western blotting法检测增强转染组、
作者：高海祥；曹磊
来源：中国全科医学 2016 年 19卷 36期
