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目的 建立肝素抗Ⅱa因子效价测定用国家标准品.方法 通过理化分析及效价测定,筛选出适合的标准品原料,溶解、分装、冻干后制备成肝素国家标准物质待标品(140817-201501).以第6次肝素国际标准品07/328为标准品,分别采用《中国药典》2015年版和2010年版肝素钠效价测定方法测定待标品的抗Ⅱa因子效价、抗Xa因子效价和抗凝效价,由13个实验室协作标定.为考察肝素国家标准品的延续性,上一批肝素钠国家标准品(150509-200912)在协作标定中使用.结果 效价标化结果经统计学分析,实验室内及实验室间的几何变异系数(geometric coefficient of variation,gcv)均小于10%;以第6次肝素国际标准品07/328作为标准品,待标品抗Ⅱa因子效价为2011IU/安瓿,抗Xa因子效价为1998 IU/安瓿,抗凝效价为1992 IU/安瓿;对各实验室抗Ⅱa因子效价、抗Xa因子效价、抗凝效价几何均值进行单因素方差分析,结果没有显著性差异;各实验室使用国际标准品测定待标品抗Ⅱa因子效价和使用上一批肝素钠国家标准品(150509-200912)测定的待标品抗凝效价几何均值进行welch检验,结果没有显著性差异,肝素国家标准品的延续性良好.结论 经国家药品标准物质委员会审定后批准,待标品(140817-201501)用作肝素效价测定用国家标准品,效价为2011IU/安瓿.

作者:李京;王悦;范慧红

来源:中国生化药物杂志 2016 年 10期

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李京;王悦;范慧红
来源:
中国生化药物杂志 2016 年 10期
标签:
肝素 国家标准品 效价测定 协作标定 生色底物法 抗Ⅱa因子效价 抗Xa因子效价 抗凝效价 heparin national standard assay collaborative study chromogenic method anti-FⅡa potency anti-FXa potency anticoagulation potency
目的 建立肝素抗Ⅱa因子效价测定用国家标准品.方法 通过理化分析及效价测定,筛选出适合的标准品原料,溶解、分装、冻干后制备成肝素国家标准物质待标品(140817-201501).以第6次肝素国际标准品07/328为标准品,分别采用《中国药典》2015年版和2010年版肝素钠效价测定方法测定待标品的抗Ⅱa因子效价、抗Xa因子效价和抗凝效价,由13个实验室协作标定.为考察肝素国家标准品的延续性,上一批肝素钠国家标准品(150509-200912)在协作标定中使用.结果 效价标化结果经统计学分析,实验室内及实验室间的几何变异系数(geometric coefficient of variation,gcv)均小于10%;以第6次肝素国际标准品07/328作为标准品,待标品抗Ⅱa因子效价为2011IU/安瓿,抗Xa因子效价为1998 IU/安瓿,抗凝效价为1992 IU/安瓿;对各实验室抗Ⅱa因子效价、抗Xa因子效价、抗凝效价几何均值进行单因素方差分析,结果没有显著性差异;各实验室使用国际标准品测定待标品抗Ⅱa因子效价和使用上一批肝素钠国家标准品(150509-200912)测定的待标品抗凝效价几何均值进行welch检验,结果没有显著性差异,肝素国家标准品的延续性良好.结论 经国家药品标准物质委员会审定后批准,待标品(140817-201501)用作肝素效价测定用国家标准品,效价为2011IU/安瓿.