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目的探讨强直性肌营养不良症(DM)1家系的临床特点.方法对DM家系成员进行临床资料收集.结果检查出8名患者和14名可疑患者,有以神经系统为主的多系统异常和早现现象,但首发症状多种多样,临床表现差异大.结论该病易误诊、漏诊,应注意神经系统以外体征并进行全面检查以提高诊断水平.
作者：刘晓蓉；张成；卢锡林；朱燕珍
来源：中国神经精神疾病杂志 2002 年 28卷 1期
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