用大肠杆菌高效表达日本血吸虫中国大陆株26 kD GST基因(Sj26)并观察表达产物诱导的免疫保护效果.将Sj26基因亚克隆至pET28b(+)中构建重组表达质粒Sj26/pET,转化大肠杆菌BL21(DE3).Sj26在诱导条件下及未诱导条件下均获得高效表达.表达产物(rSi26GST)以包含体形式表达,分子量为28 kD左右,能用6×His亲和层析柱纯化,纯化产量为55～60mg/L大肠杆菌培养物.免疫印迹及ELSA实验证实rSj26GST具有良好抗原性.用rSj26GST不加佐剂直接背部皮下免疫昆明系小鼠,获得了19.6
作者：刘金明；林矫矫；杨冠珍；傅志强；石耀军；蔡幼民；吴祥甫
来源：中国生物化学与分子生物学报 2000 年 16卷 6期
