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将人工合成的寡核苷酸片段进行体外连接,得到编码抗栓肽(decorsin)的cDNA.将此cDNA克隆到表达载体pMAL-p2x中,经核苷酸序列测定结果正确.在大肠杆菌TB1中通过IPTG进行诱导表达,融合蛋白的表达量为8
作者：焦建伟；张磊亮；俞梅敏；茹炳根
来源：中国生物化学与分子生物学报 2001 年 17卷 5期
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